Научпоп на выходные. Семь интересных TED-лекций о медицине

НАПЕЧАТАЙ СВОЕ СОБСТВЕННОЕ ЛЕКАРСТВО

Кто спикер. Ли Кронин, профессор химии в университете Глазго, Шотландия. Он и его команда исследуют возможности сложных химических систем, созданных из небиологических материалов, для применения их в реальном мире. Кронин говорит, что хочет сделать то же самое для разработки и распространения лекарств по рецепту, что Apple сделала для музыки.

О чем это видео. Кронин рассказывает, как его команда использовала 3D-принтер для печати пробирок и одновременно химических молекул. Главная идея в том, чтобы использовать химические или биологические цепи как своеобразные «поисковые машины». Если эту идею получится реализовать в одном приборе, то можно будет получать лекарства принципиально новым способом.

Задача Кронина в том, чтобы найти универсальный набор химических материалов, которые можно будет загрузить в 3D-принтер и использовать для собственных биологических образцов. Это будет означать возможность создавать собственные уникальные лекарства и препараты для каждого человека.

НОВОЕ СУПЕРОРУЖИЕ В БОРЬБЕ ПРОТИВ РАКА

Кто спикер. Пола Хаммонд, глава Департамента химического проектирования Массачусетского технологического института (MIT). Первая женщина и одновременно первая афроамериканка на этом посту. В 2014-м вошла в список самых влиятельных ученых мира. Разрабатывает новые способы уничтожения раковых клеток.

О чем это видео. Рак – одна из самых «умных», адаптивных и агрессивных болезней в истории человечества. Молекулярная инженерия, работающая на микроуровне, может стать новым способом борьбы с ним. Хаммонд говорит, что некоторые формы рака не подвержены действию лекарств или хирургии. Причина – генетические мутации.

Медики пытаются «выключать» неудачные гены, используя молекулы миРНК (малые интерферирующие РНК). Проблема в том, что миРНК быстро разрушаются энзимами. Работы Полы Хаммонд заключается как раз в создании такой уникальной частицы, которая будет способна двигаться по кровотоку, проникать в раковые клетки и убивать их, используя активное вещество. Очень познавательная история, где «молекулярная война» с раком разбирается по шагам.

ТРЕВОЖНАЯ ПРИЧИНА, ПОЧЕМУ ВАКЦИНЫ СОЗДАЮТСЯ ПОЗДНО...
ЕСЛИ ВООБЩЕ СОЗДАЮТСЯ

Кто спикер. Сет Беркли, эпидемиолог. CEO здравоохранительной организации Gavi, которая обеспечивает доступ к вакцинам жителями развивающихся стран. Также стал основателем и CEO фонда International AIDS Vaccine Initiative, который исследует ВИЧ.

О чем это видео. Беркли начинает свое выступление драматичным описанием тяжелой формы лихорадки денге, переносимой комарами. От нее до сих пор нет вакцины, а смертность превышает смертность от вируса Эбола (вдвое) или кори (в 10 раз). Ученый размышляет о том, почему мы боимся Эболы (хотя она менее заразна, чем корь). Причина нашего страха – в отсутствии вакцины. Интересный факт: после ее появления в 1976-м было 24 эпидемии Эболы.

По мнению Беркли, одна из главных проблем разработки вакцин – коммерческий риск производителя, когда в богатых странах нет достаточно людей, которым вакцина могла бы понадобиться. Ту же Эболу стали воспринимать намного серьезнее после 11 сентября, когда вирус сочли потенциальным бактериологическим оружием. Беркли также говорит о том, как следует изменить наше восприятие опасных инфекционных заболеваний.

КАК МЫ БУДЕМ СРАЖАТЬСЯ СО СЛЕДУЮЩИМ СМЕРТЕЛЬНЫМ ВИРУСОМ

Кто спикер. Пардис Сабети, генетик. Работает в Центре системной биологии и Департаменте эволюционной биологии в Гарварде. Занимается генетическими исследованиями вируса Эбола, лихорадки Ласса, холеры. В 2014-м названа журналом Time человеком года как одна из участниц борьбы с Эболой.

О чем это видео. История Сабети – это рассказ о вспышке Эболы в Гвинее (Западная Африка) в 2014-м и о том, как болезнь проникла в соседнюю Сьерра-Леоне. Передвигаясь из Гвинеи в соседнюю страну, вирус мутировал (что является нормой для вирусов) – генетики обнаружили 99 его разновидностей (геномов). Геномные последовательности определяют все: диагностику, разработку вакцины, стратегию лечения.

В случае Сабети обычная стратегия исследования не работала. Поэтому ученые выложили геномы Эболы в онлайн и призвали научное сообщество помочь. Таким образом, социальная инженерия стала способом научного взаимодействия и эффективной работы вирусологов со всего мира. И, конечно же, история Пардис Сабети о том, как открытость и добрая воля помогают бороться со смертельными угрозами.

ЗАВОРАЖИВАЮЩЕЕ ИСКУССТВО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

Кто спикер. Ванесса Руиз, художница. Изучала искусство биомедицинской визуализации (что бы это ни значило) в университете Иллинойса. Создательница и вдохновительница блога Street Anatomy. Ванесса всерьез увлечена смешением медицинских иллюстраций и современного искусства.

О чем это видео. Руиз начинает с очевидного: большинству из нас не хватает знаний о собственной анатомии, потому что изучение анатомии требует времени и является сложным занятием. Художница говорит о том, что сегодня медицинская иллюстрация уже не принадлежит только медицине, но является объектом культуры и искусства. По мнению Руиз, ничто в мире не может вызывать более сильных эмоций (от улыбки до отвращения), чем человеческое тело.

Особенно интересны в выступлении Ванессы Руиз примеры работ, которые ее вдохновляют: рисунки эпохи Ренессанса, схемы человеческих мышц, рентгеновские снимки на стенах домов и др. И она, и другие художники готовы рассматривать человеческую анатомию гораздо шире, чем медицинский феномен. И это, несомненно, интересная точка зрения.

ПОЧЕМУ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
БОЛЕЕ РАЗНООБРАЗНЫМИ

Кто спикер. Кеолу Фокс, генетик, борец за права коренных народов. Соискатель докторской степени в университете Вашингтона, Департамент генетических исследований. Его научные интересы – это технологии геномного секвенирования, редактирование генома, а также индигеномика (изучение геномов коренных народов).

О чем это видео. Как и многие спикеры, Фокс втягивает слушателей в личные истории. Он говорит о гавайской колонии прокаженных Калаупапа, бельгийском миссионере отце Дамиане и своей тете-медсестре. Один факт – коренное гавайское население крайне подвержено проказе. И дело в генетике. Чтобы разобраться в этой проблеме, нужно секвенировать геномы разнообразных групп людей. Но 96% генетических исследований, связанных с заболеваниями, направлены на европейское население.

Фокс поднимает реальную проблему – игнорирования коренных (автохтонных) народов в различных исследованиях. И вопрос, для кого же создан известный проект «Геном человека», остается открытым. Ученый говорит очень простую вещь: коренные народы едва ли не больше других нуждаются в генетических исследованиях.

МОЗГ СПОСОБЕН ВОССТАНАВЛИВАТЬ СЕБЯ САМ...
ЕСЛИ ЕМУ ПОМОЧЬ

Кто спикер. Джоселин Блох, швейцарский нейрохирург. Эксперт в области глубокой стимуляции мозга и нейромодуляции при расстройствах движения. Занимается передовыми разработками в трансплантации взрослых мозговых клеток пациентам, перенесшим инсульты. Работает функциональным нейрохирургом в университетском госпитале Лозанны.

О чем это видео. Кардинальная проблема, с которой сталкиваются хирурги, заключается в том, что способность мозга к восстановлению очень невелика. Джоселин Блох утверждает, что нейрохирурги вплотную приблизились к тому моменту, когда смогут научить мозг восстанавливать себя.

Проводя эксперименты с мозговыми клетками людей, перенесших травмы головы, Джоселин и ее коллега обнаружили, что данные клетки напоминают стволовые клетки. Последние, как известно, могут превращаться в самые разные клетки. Вот почему наличие подобных элементов в удаленных частях коры мозга было столь удивительным. Огромную роль в появлении этих клеток играют даблкортин-позитивные клетки (детали вам пояснит Джоселин). Есть предположение, что именно они могут влиять на способность мозга восстанавливаться самостоятельно. И это очень захватывающая и невероятная история!