Привет, я Ася. Мне 24. И последние три года я борюсь с «порнозависимостью». Обратите внимание на кавычки, ведь стоят они не для красоты: речь пойдет про «вдохновляющее порно» (с кино для взрослых это никак не связано) и людей с инвалидностью, которых оно раздражает.
Лучшие девять минут вашего дня
Да-да, вы все правильно поняли: исповеди-монолога о том, как я днями напролет зависаю на Pornhub и испытываю ломку без порно, не будет. Хотя зависимость у меня действительно есть. Просто не от фильмов и роликов 18+.
«Вдохновляющее порно» – это про милые мотивирующие истории о людях с инвалидностью, героями которых они частенько становятся потому, что не стали овощами и что-то делают. Впервые об этом заговорила австралийская журналистка, комик и активистка Стелла Янг, которая с детства была прикована к коляске:
«Я использую термин “порно” намеренно, так как порно овеществляют одну группу людей ради выгоды другой. В данном случае мы овеществляем инвалидов ради выгоды здоровых людей. Цель – вдохновить вас, замотивировать так, чтобы можно было посмотреть на них и подумать: ”Насколько бы плоха ни была моя жизнь, могло бы быть и хуже”», – говорит она.
Выступление Стеллы Янг, в котором она говорит про «вдохновляющее порно». Обещают, что это будут лучшие девять минут вашего дня!
Конечно, есть те, кто не против стать для кого-то мотивацией. Но многие, сюрприз, ненавидят фразы типа «ты меня вдохновляешь». За такую три года назад я даже получила пощечину... моральную.
Как так получилось? Из-за навязчивого желания написать про девушку, которая с детства практически ничего не видит и не мечтает вернуть себе зрение (!). Оно ей не нужно, потому что никаких особенных ограничений из-за этого она не испытывает.
Конечно, мне хотелось, чтобы про Катю (имя изменено) узнали и вдохновились ее примером. Если честно, я на 100% была уверена, что она согласится. Но мое предложение оказалось «неприличным», за что, собственно, и получила: «Я хочу, чтобы про меня писали как про девушку – не про человека с инвалидностью и без зрения, – которая делает классное мыло», – сказала Катя.
Вот тогда я, пожалуй, и осознала, что «зависима», а после просмотра выступления Стеллы Янг – поняла, от чего именно. Ведь если люди с инвалидностью – жертвы «вдохновляющего порно», то те, кто его производит, – «порнозависимые».
Началось все в 2017-м, когда мне «прилетело» задание написать про людей с ограниченными (нет, конечно) возможностями. Первый опыт оказался скорее удачным, чем провальным. Да сами можете почитать: «“Было страшно, но и интересно – меня тянуло к нему”. Как живут семьи, где у одного из супругов есть инвалидность».
После этого я уже сама искала таких людей, выбирая самых-самых из «вдохновляющих»: «“Я видел, как умирали дети, и понял, что у меня все хорошо”. Каково это – жить без рук и ног». Чем это все закончилось, вы уже знаете. За три года «терапии», конечно, мне стало лучше, и желание создать «вдохновляющее порно» притупилось.
Сейчас я держу при себе фразы про мотивацию и вдохновение, пытаюсь для начала понять и узнать, как человек к этому относится. Все больше с коллегами мы разговариваем с людьми с инвалидностью о безбарьерной среде и доступности минских публичных пространств, классных инициативах, которые в том числе помогают спасать животных, и многом другом.
Ах да, вы же вряд ли в курсе: в топе популярных тем те, что связаны с людьми с инвалидностью, находятся в конце. Почему их игнорируют? Что больше всего бесит в восприятии людей с особенностями? Почему фразу «ты меня так вдохновляешь» лучше оставить при себе? Рассказывают минчане с безграничными возможностями.
«Я хочу, чтобы на меня смотрели как на женщину»
Рецепт «зеленых» блинчиков или секрет безупречного мейка и красивых бровей – минчанка Татьяна Дубодел знает и то, и другое. Она начинающая блогерка, которая на своей страничке в Instagram делится интересными и очень простыми видеорецептами, дипломированная визажистка и бровистка.
А еще девушка – инструктор по аэробике в Республиканской ассоциации инвалидов-колясочников (РАИК). 9 лет назад Татьяна попала в аварию, в которой получила травму поясничного отдела позвоночника.
– Когда такое случается и человек оказывается в коляске, он не понимает, как жить дальше. Мы с коллегами помогаем ему адаптироваться и начать все заново, – рассказывает Татьяна. – Не понаслышке знаю, что это непросто, но возможно.
Было все – и отчаяние, и жалость, и советы плана: «Ой, у меня тоже спина болела, но я сходила к знахарке – и все прошло. Ты тоже попробуй».
Работая над собой «новой», я осознала, что нужно выходить и показываться миру, иначе жизнь пройдет мимо. Первое время я не могла сама делать даже самые элементарные вещи. Например, поесть или помыть голову было практически невозможно, так как перелом был не только позвоночника, но и рук, ребер, таза. Чтобы стать самостоятельной, потребовалось много сил.
Но мне не нужно чье-то восхищение. Зачастую это просто пустые слова – знаю, проходили. У меня были друзья, которые говорили, что я молодец, – и пропадали. Поэтому я верю словам, подкрепленным какими-то поступками и действиями.
Да, люди, которые не знают меня и мою историю, могут сказать: «Вы меня вдохновляете. Вы такая молодец!» И мне это (не) нравится. Я не сверхчеловек, а самый обычный. И я хочу, чтобы на меня смотрели как на женщину, а не на человека в коляске. Ведь любой девушке приятно, когда ей открывают дверь. Мне тоже. Но я не хочу, что бы это делали из-за коляски.
Хотя частенько при виде меня люди испытывают не желание помочь, а диссонанс. Из-за внешнего вида. Есть стереотип, что человек в коляске всегда грустит и жалуется на жизнь, не следит за собой и одевается во что-то темное и спортивное. Я полная тому противоположность: прическа, макияж, яркая одежда и улыбка.
Однажды мастер, который пришел чинить лифт в нашем доме, впал в ступор, увидев меня. А когда немного «отошел», стал расспрашивать. Кстати, вопрос «что с вами случилось?» задают чаще всего. Мы разговорились, и в конце нашей беседы он, выругавшись, сказал: «Я в шоке. Вы такая красивая, интересная – и в коляске».
После услышанного я и сама была в шоке: нечасто встретишь людей, которые прямо говорят, что про тебя думают. Поэтому мне нужно всегда быть в форме, хорошо выглядеть и улыбаться, чтобы формировать в обществе новый взгляд на инвалидность. Чтобы стереотип о «несчастном колясочнике-попрошайке» искоренялся.
Конечно, привыкнуть к тому, что на тебя обращают внимание, непросто. В городе редко встретишь человека на коляске, а в нашем районе я вообще одна. Из-за этого дочка иногда спрашивает: «Мама, а почему на тебя все смотрят?» Потому что я заметная. Но не вдохновляющая.
Между тем раздражает и когда без спроса начинают помогать. Для меня это нарушение личных границ. Коляска – это мои «ноги». Когда прикасаются к ней, трогают и меня, а это неприятно.
Другое дело, когда человек спрашивает, нужно ли чем-нибудь помочь. Это хороший и правильный вопрос. И я даю возможность себе помочь, хоть зачастую могу справиться и сама, чтобы подбодрить человека. Ведь многие избегают людей с инвалидностью, потому что не знают, как себя вести, например. Но это поправимо.
Сейчас я учусь на маркетолога, хотела бы по окончании найти работу и стать хорошей специалисткой в выбранном деле. Мечтаю заново начать водить машину, свозить дочку на море, посмотреть вместе с ней мир и то, насколько он доступен для меня, ведь безбарьерная среда есть не везде, к сожалению.
«Когда ты делаешь что-то сам, ты ощущаешь себя независимым»
Как и Татьяна, Евгений Маркевич ведет достаточно активный образ жизни. Участвует в различных марафонах, ездит на тандемном и одиночном велосипеде, умеет делать лечебный массаж (за плечами у парня еще и курсы по эстетике, коррекции фигуры, стоун-терапии) и варить вкусный кофе, катается на коньках и роликах, с удовольствием осваивает новые спортивные направления.
.jpg)
Последнему он обучился несколько лет назад в рамках проекта «Инклюзивный бариста». В полтора годика у Евгения начались проблемы с глазным давлением, в три года он ослеп. Осталось только светоощущение: парень видит светлыми или темными пятнами.
– Многие считают, что с таким диагнозом я должен сидеть дома и никуда не выходить. А еще зачастую решают за меня, могу я это или нет, – рассказывает Евгений. – Например, когда в маршрутке нет мест и я говорю, что поеду стоя, тут же слышу: «А как я тебя такого возьму?» А что со мной не так? В городском транспорте я стоя еду, почему в маршрутке не могу?
Наличие отличного зрения на это не влияет. Как и на то, чтобы самому сходить в магазин или на прогулку в парк. И там, и там есть люди, к которым при необходимости можно обратиться. Правда, при этом мне частенько начинают задавать не самые приятные вопросы плана «А давно это у тебя?», «Что, вообще ничего нельзя сделать?» Ну, если можно было бы, сделал.
Но вопросы – это еще ничего. Бывает, что не доводят до конечной точки маршрута или уходят без предупреждения, а ты идешь и болтаешь с пустотой. Либо берут под руку или под мышки, хватают за трость и пытаются указать ей направление. Это неправильно.
Если хотите помочь, дайте взять вас за руку выше локтя и идите на шаг впереди. Или представьте себя «навигатором», который точно указывает, через сколько метров поворот, а не объявляет: «Сейчас прямо, а потом направо».
Еще мне не нравятся, когда говорят, что я молодец, потому что смог сам сюда добраться, и т.п. Но для меня в порядке вещей, что ты сам можешь куда-то добраться или что-то сделать – и не чувствовать себя каким-то ограниченным. Ведь инвалидом ты начинаешь ощущаешь себя тогда, когда не можешь сам выполнить какую-то задачу.
.jpg)
Не нравится мне быть и чьим-то «вдохновением». Однако считаю важным делиться своей историей, на личном примере показывать, что даже без зрения можно и бегать, и на велосипеде кататься, и многое другое. Ведь большинство невидящих людей боятся выходить и все время сидят дома.
Потому что есть страх, но нет необходимой информации или человека, который смог бы куда-нибудь сопроводить. Но, когда ты делаешь что-то сам, ты ощущаешь себя независимым, наравне со здоровыми людьми, что более приятно, чем вместе с кем-то.
На первом месте всегда должен быть человек. Все остальное, в том числе и проблемы со здоровьем, – вторично. Нет абсолютно здоровых людей. Да и отсутствие зрения – это не показатель ограниченных возможностей. Есть еще обоняние, слух, тактильное восприятие, что помогает получить нужную информацию.
Мне бы хотелось, чтобы люди с инвалидностью социализировались в обществе, были его частью. Для этого им необходимо получать информацию, иметь права на трудоустройство и на обучение. Хотелось бы, чтобы проводилось и больше мероприятий для людей с особенностями, чтобы они вышли из тени, а окружающие перестали думать о них как о людях, которые вообще ничего не могут.
Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности здесь.
Фото: личный архив героев, CityDog.by.